CLP - notify in time








Biocīdu inventarizācijas dati

             Cienījamais biocīdu inventarizācijas
datubāzes lietotāj, LVĢMC lūdz Jūs aizpildīt
Klientu apmierinātības anketu
 


INFORMĀCIJA

Saskaņā ar 2010.gada 21.oktobra likumu „Grozījumi Ķīmisko vielu likumā”, kas stājas spēkā 2010.gada 24.novembrī VSIA „Latvijas Vides, ģeoloģijas un meteoroloģijas centrs” (LVĢMC) izdod ar biocīdu inventarizācijas numura, reģistrācijas, lietošanas atļaujas vai pagaidu reģistrācijas izsniegšanu saistītus administratīvos aktus.

Kas ir biocīdi?

Biocīdi ir aktīvas vielas vai produkti, kas paredzēti, lai ķīmiski vai bioloģiski iznīcinātu, atbaidītu un padarītu nekaitīgus kaitīgos organismus, aizkavētu to iedarbību vai citādi tos ietekmētu.

Darbības ar biocīdiem reglamentējošie dokumenti

Ar 2003.gada 1.jūliju ir spēkā Ministru kabineta noteikumi "Prasības darbībām ar biocīdiem" (turpmāk - MK noteikumi).

Tie nosaka kārtību dezinfekcijas līdzekļu un citu biocīdu (piem., konservantu, līdzekļu pret kaitēkļiem) tirdzniecības atļauju izsniegšanai. MK noteikumu mērķis ir nodrošināt pietiekamu aizsardzību cilvēku veselībai un videi. MK noteikumi ievieš Latvijas likumdošanā Eiropas Savienības Biocīdu direktīvas 98/8/EK prasības.

Laika posmā, kamēr Eiropas Savienībā notiek aktīvo vielu izskatīšana iekļaušanai aktīvo vielu sarakstā, LVĢMC līdz 2014.gada 14.maijam veic biocīdu un aktīvo vielu inventarizāciju. Ražotājs vai persona, kas biocīdu vai aktīvo vielu ieved Latvijas teritorijā, iesniedz LVĢMC iesniegumu, saskaņā ar MK noteikumu 106.punktu.

Biocīdu Direktīva 98/8/EK, latviešu un angļu valodā

Eiropas Parlamenta un Padomes 1998.gada 16.februāra direktīva 98/8/EK par biocīdu produktu izvietošanu tirgū noteica prasības un procedūras biocīdu izvietošanai tirgū ES dalībvalstīs, kā arī biocīdu sastāvā ietilpstošo aktīvo vielu apstiprināšanu savienības līmenī. Biocīdu direktīvas 98/8/EK mērķis ir atcelt tirdzniecības barjeras starp dalībvalstīm un tai pat laikā nodrošināt harmonizētu augsta līmeņa aizsardzību cilvēkiem, dzīvniekiem un videi attiecībā uz biocīdu produktiem.

Regula (EK) Nr. 1451/2007 latviešu un angļu valodā

2007.gada 4.decembrī, Komisija pieņēma Regulu (EK) Nr. 1451/2007 par 10 gadu darba programmas otro fāzi, kas minēta 16. panta 2. punktā Eiropas Parlamenta un Padomes Direktīvā 98/8/EK par biocīdo produktu laišanu tirgū, kas atceļ Regulu (EK) Nr. 2032/2003. Regula (EK) Nr. 1451/2007 stājās spēkā no 2007.gada 31.decembra.

Regulas I pielikumā ir uzskaitītas identificētās aktīvās vielas, kuras jau bijušas laistas tirgū pirms 2000.gada 14.maija. II pielikumā ir norādītas aktīvās vielas, kas jāizskata atbilstoši pārskata programmai, kā arī norādīti produkta veidi, kuros minētās aktīvās vielas ir atļautas.

LVĢMC informē, ka pārskata programmas laikā tiek pieņemti arī lēmumi par dažu vielu neiekļaušanu direktīvas 98/8/EK I, IA vai IB pielikumā. Saraksti ar vielām un produkta veidiem, kuros tās nav iekļautas ir atrodamas Eiropas Komisijas mājas lapā - http://ec.europa.eu/environment/biocides/non_inclusions.htm

Biocīdu Direktīvas 98/8/EK prasības biocīdu reģistrācijai un atļaujas saņemšanai

Pašlaik Eiropas Savienībā notiek biocīdos izmantojamo aktīvo vielu izvērtēšana ES līmenī, bet atļauju izsniegšanu un biocīdu reģistrāciju veic valsts atbildīgā iestāde. Biocīdu direktīvas 98/8/EK Kompetentā iestāde Latvijā ir Latvijas Vides, ģeoloģijas un meteoroloģijas centrs.

Saskaņā ar Biocīdu direktīvas 98/8/EK prasībām ES ir atļauta tikai to biocīdu reģistrēšana un atļauju izsniegšana, kuru aktīvās vielas ir publicētas vienā no Biocīdu direktīvas 98/8/EK pielikumiem: I pielikumā "Aktīvo vielu, kuras var izmantot zema riska biocīdos, saraksts", IA pielikumā "Aktīvo vielu saraksts, kuras var izmantot zema riska produktos" un IB pielikumā "Pamata ķīmisko vielu, kurām ir vājas biocīdās iedarbības īpašības, bet kuras netirgo kā biocīdus, saraksts". Biocīdu direktīva 98/8/EK arī paredz, ka IA pielikumā netiks iekļautas ķīmiskās vielas, kas saskaņā ar bīstamo ķīmisko vielu direktīvu 67/548/EEK ir klasificējamas kā kancerogēnas, mutogēnas, reproduktīvajai sistēmai toksiskas, sensibilizējošas vai bioakumulatīvas un vāji noārdās.

Desmit gadu laikā kopš Biocīdu direktīvas 98/8/EK spēkā stāšanās dienas (2000.gada 14.maija) ES tirgū esošie biocīdi pakāpeniski tiks izvērtēti un tajos esošās aktīvās vielas, kuras atbildīs Biocīdu direktīvas 98/8/EK prasībām tiks iekļautas I, IA, vai IB pielikumos. Līdz 2014. gada 14.maijam Biocīdu direktīva 98/8/EK paredz pagaidu reģistrēšanas procedūru.

Saskaņā ar MK noteikumiem Nr. 184 (2003.gada 15.aprīlis) "Prasības darbībām ar biocīdiem" un Biocīdu Direktīvas 98/8/EK 15.panta 2.daļu produktiem, kuros ir aktīvā viela, kas nav Regulā (EK) Nr. 1451/2007 par 10 gadu darba programmas otro fāzi, kas minēta 16. panta 2. punktā Eiropas Parlamenta un Padomes Direktīvā 98/8/EK par biocīdo produktu laišanu tirgū, Eiropas Kopienā, no 2004. gada 1. maija, ir nepieciešama pagaidu reģistrācija. Pagaidu reģistrācijas apliecību izsniedz uz trim gadiem un nepieciešamības gadījumā to pagarina uz vēl vienu gadu.

Saskaņā ar MK noteikumiem Nr. 184 (2003.gada 15.aprīlis) "Prasības darbībām ar biocīdiem", pagaidu reģistrācijai ir jāiesniedz informācija, kas ir prasīta 2., 4. un 9. pielikumā.